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Bempedoic acid

Rating icon 还可以
产品编号 T3625Cas号 738606-46-7
别名 ETC-1002, ETC1002, ETC 1002, ESP-55016

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

Bempedoic acid

Bempedoic acid

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纯度: 99.94%
产品编号 T3625 别名 ETC-1002, ETC1002, ETC 1002, ESP-55016Cas号 738606-46-7

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

规格价格库存数量
2 mg¥ 287现货
5 mg¥ 448现货
10 mg¥ 663现货
25 mg¥ 1,250现货
50 mg¥ 2,230现货
100 mg¥ 3,730现货
500 mg¥ 7,880期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 493现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bempedoic acid (ETC1002) is an orally available, once-daily LDL-C lowering small molecule designed to lower elevated levels of LDL-C and to avoid side effects associated with existing LDL-C lowering therapies. Bempedoic acid(ETC1002) is absorbed rapidly in the small intestine and enters the liver through cell surface receptors different from those transporters that selectively take up statins. Bempedoic acid(ETC1002) is a regulator of lipid and carbohydrate metabolism.
体外活性
ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物,在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂(活化状态,ECT-1002-CoA).ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移.ETC-1002可恢复饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中脂肪AMPK活性,降低JNK磷酸化,减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达.
体内活性
TC-1002作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶(ACL)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK),抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平,降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。
激酶实验
7.5× compounds are added to a 96-well PolyPlate containing 60 μL of Buffer per well with substrates CoA (200 μM), ATP (400 μM), and [14C]citrate. Reaction is started with 4 μL (300 ng/well) ACL, and the plate is incubated at 37°C for 3 h. Th
细胞实验
Primary rat hepatocytes and differentiated human MDMs are treated with indicated concentrations of ETC-1002 for 12 h. Working solutions of ETC-1002 are prepared in serum-free RPMI 1640 containing 12 mM HEPES, 10,000 U/ml penicillin, and 100 μg/ml streptomycin. (Only for Reference)
别名ETC-1002, ETC1002, ETC 1002, ESP-55016
化学信息
分子量344.49
分子式C19H36O5
CAS No.738606-46-7
SmilesCC(C)(CCCCCC(O)CCCCCC(C)(C)C(O)=O)C(O)=O
密度1.045 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 40 mg/mL (116.11 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9028 mL14.5142 mL29.0284 mL145.1421 mL
5 mM0.5806 mL2.9028 mL5.8057 mL29.0284 mL
10 mM0.2903 mL1.4514 mL2.9028 mL14.5142 mL
20 mM0.1451 mL0.7257 mL1.4514 mL7.2571 mL
50 mM0.0581 mL0.2903 mL0.5806 mL2.9028 mL
100 mM0.0290 mL0.1451 mL0.2903 mL1.4514 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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